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Finasterida, usado na queda de cabelo, pode ter efeitos colaterais

09 de setembro de 2025 (Bibliomed). Pacientes que usaram a versão em spray da finasterida, um medicamento usado para tratamento de queda de cabelo, têm apresentado efeitos colaterais sexuais, depressão e até pensamentos suicidas. A questão é que a versão em spary, facilmente encontrada para venda na internet, não é aprovada pela U.S. Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador responsável nos Estados Unidos.

O FDA tem alertado a população sobre o uso do spray tópico de finasterida. Em um comunicado, o órgão informou que “tomou conhecimento de relatos de eventos adversos envolvendo produtos tópicos compostos de finasterida, que podem colocar os consumidores em risco”, e ressaltou que “atualmente, não há nenhuma formulação tópica de finasterida aprovada pela FDA”.

O alerta da FDA ocorreu após uma reportagem recente do Wall Street Journal descrevendo homens que disseram ter experimentado efeitos colaterais após usar prescrições de finasterida compradas das empresas de telessaúde. Os efeitos colaterais relatados incluíam "disfunção erétil, ansiedade, ideação suicida, confusão mental, depressão, fadiga, insônia, diminuição da libido e dor testicular", disse o FDA.

A FDA também alertou que o spray pode representar um risco para outras pessoas, especialmente mulheres. “A finasterida pode causar defeitos congênitos em bebês do sexo masculino, portanto, as mulheres são aconselhadas a não entrar em contato com o medicamento”, acrescentou o aviso. Alguns usuários disseram ao FDA que seus médicos disseram que a versão em spray não causaria efeitos colaterais.

Empresas de saúde on-line podem vender esses sprays por meio de farmácias de manipulação, que criam medicamentos quando os pacientes precisam de uma alternativa aos medicamentos aprovados pela FDA. Embora tudo seja legal, essas empresas não estão sujeitas aos mesmos padrões de publicidade dos fabricantes de medicamentos tradicionais. Em declarações anteriores, as empresas disseram que informam os clientes sobre riscos potenciais em seus sites e embalagens.

Fonte: U.S. Food and Drug Administration. 2025.