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25 de outubro de 2022 (Bibliomed). Nos Estados Unidos, foram administradas mais de 150.000 doses de tratamentos inúteis de anticorpos monoclonais a pacientes com Covid-19 no início de 2020, fazendo com que muito dinheiro fosse gasto em terapias que não eram consideradas benéficas.
A Food and Drug Administration dos EUA desautorizou o uso de dois tratamentos com anticorpos monoclonais Covid-19 em janeiro, depois que se descobriu que as terapias não funcionavam contra a variante Ômicron do SARS-CoV-2. Apesar disso, os pacientes diagnosticados com Covid-19 receberam mais de 158.000 doses de bamlanivimab/etesevimab e casirivimab/imdevimab até 2022, potencialmente custando milhões de dólares e proporcionando pouco ou nenhum alívio.
Os anticorpos monoclonais são projetados em laboratório e feitos sob medida para atacar vírus específicos. Se um vírus evolui o suficiente, os tratamentos podem se tornar ineficazes. No início de 2021, o FDA emitiu autorização de uso emergencial para as duas terapias de anticorpos monoclonais, com o objetivo de evitar COVID-19 grave em pacientes infectados com alto risco de hospitalização e morte. Contudo, quando o Ômicron surgiu nos Estados Unidos em dezembro passado, causou um surto recorde de COVID-19 e rapidamente desrespeitou os tratamentos de anticorpos monoclonais existentes.
Para o estudo, os pesquisadores rastrearam a administração de anticorpos monoclonais usando relatórios públicos que os hospitais fornecem ao Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. O uso de anticorpos monoclonais após a desautorização variou amplamente entre os estados, com Flórida e Nova York, respectivamente, respondendo por 24% e 20% das doses administradas. Onze estados administraram mais da metade de seu suprimento restante após a desautorização, enquanto 14 estados usaram menos de 10% de seu suprimento restante.
Para os pesquisadores, essas descobertas são bastante surpreendentes e indicam a necessidade de o FDA investigar o uso contínuo de tratamentos que não são eficazes para o Covid-19. Ainda não se sabe se a FDA tomará alguma medida contra os hospitais que violaram sua orientação.
Fonte: JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2022.28997.
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