Material a ser analisado: Líquido amniótico obtido por punção abdominal ou vaginal.

Finalidades do exame: Detectar anormalidades no feto, revelar anormalidades cromossômicas como a síndrome de Down em filhos de mães de mais de 35 anos e/ou doenças causadas por defeitos genéticos ou transtornos metabólicos congênitos.Também se efetua, quando na historia familiar dos pais, existam desordens metabólicas e também quando a dosagem de alfafetoproteína esteja baixa.

Em mães Rh negativas, portadoras de um feto Rh positivo, o exame pode ajudar a reconhecer a necessidade de realizar um parto prematuro ou a presença de uma transfusão de sangue materno fetal. Determina o sexo do feto.

Confiabilidade do exame: Boa. Revela 100% dos casos de síndrome de Down.

Tempo necessário para obter o material: 20 a 50 minutos.

Preparação do paciente: Paciente em decúbito dorsal com anti-sepsia da pele do abdômen.

Tempo necessário para obter resultados: 7 a 15 dias.

Técnica utilizada: Utilizando como guia uma ecografía, obtida concomitantemente, realiza se uma punção, via abdominal, de liquido amniótico, o qual contém também, células fetais. Exames químicos do líquido são realizados e as células fetais são cultivadas para efetuar o exame cromossômico das mesmas.

Método utilizado para obter resultados: Aspecto geral: e exame químico do líquido obtido, cultivo das células fetais e exame do cariótipo cromossômico.

Valores normais: Aspecto e exame químico normal do líquido, cariótipo cromossômico normal. Determinar o sexo do feto.

Valores anormais: Aspecto e cor anormal do líquido. Presença de sangue no mesmo significa lesão da placenta ou do cordão umbilical. Presença de fezes, no liquido amniótico, no terceiro trimestre da gravidez, indica sofrimento fetal. O nível de alfafetoproteína pode descartar ou não a presença de uma espinha bífida no feto.

O exame cromossômico, além de revelar o sexo do feto, também determina o risco de existirem doenças ligadas ao sexo, como por exemplo à hemofilia.

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