Síndrome de Stevens-Johnson. É uma forma grave, às vezes fatal, de eritema bolhoso, que acomete o tegumento e as mucosas oral, genital, anal e ocular.

As lesões cutâneas são máculas eritematosas, bolhas sero-hemorrágicas, e púrpura. O início é geralmente abrupto, podendo ocorrer: febre, mal-estar, dores musculares e artralgia.

A patologia pode evoluir para um quadro toxêmico com alterações do sistema gastrintestinal, sistema nervoso central, rins e coração (arritmias e pericardite). O prognóstico torna-se grave principalmente em pessoas idosas e quando ocorre infecção secundária.

Pode ser desencadeado por: sulfas, analgésicos, barbitúricos, hidantoínas, penicilinas, infecções virais e bacterianas. O tratamento é sintomático e retirada do fator que desencadeou a síndrome.

Fonte: Cirurgia de Urgência - Vol. II - 2ª Ed. - 1994.

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