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Teste Prova Segurança de Droga Para Disfunção Sexual Feminina

WASHINTON (Reuters Health) - Os resultados de um teste da fase 1 indicaram que a apomorfina HCI intranasal da Nastech Pharmaceutical Company, desenvolvida como tratamento para disfunção sexual feminina, é segura, anunciou a companhia na quarta-feira.

No teste, mulheres saudáveis receberam 48 doses de apomorfina, variando de 0,1 mg a 0,75 mg, por via nasal.

Amostras de sangue, retiradas em intervalos que foram de 5 a 180 minutos após a administração da droga, indicaram que a apomorfina apareceu no sangue após 5 minutos, atingindo sua concentração máxima entre 22 e 28 minutos, informou a Nastech.

A empresa não registrou nenhum efeito colateral sério e "não houve mudança significativa na pressão sanguínea, batimento cardíaco ou frequência respiratória nem houve alteração na mucosa nasal".

A Nastech planeja começar os estudos clínicos em mulheres com disfunção sexual. "O resultado deste trabalho nos permite avançar para a fase 2, em testes de eficácia clínica", disse Charan Behl, vice-presidente executiva de pesquisa e desenvolvimento da Nastech.

A companhia avalia que o mercado para disfunção sexual feminina possa superar o mercado para disfunção erétil (impotência).

A apomorfina já foi submetida a um estudo piloto em fase 2 para disfunção erétil e a Nastech "vai iniciar em breve estudos de eficácia semelhantes ao das mulheres em homens que sofrem de disfunção erétil", disse Behl.

"Isto significa que, potencialmente, o produto poderá ser colocado no mercado tanto para homens quanto para mulheres, acrescentou a executiva.

Sinopse preparada por Reuters Health

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