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30 de julho de 2026 (Bibliomed). Uma nova plataforma de vacina foi desenvolvida para induzir imunidade ampla e protetora contra diversas infecções pelo vírus da gripe, mostrando-se promissora como uma estratégia eficaz de vacina mucosa, de acordo com um estudo publicado por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Estadual da Geórgia, nos Estados Unidos.
O estudo utilizou vesículas extracelulares derivadas de células como plataforma vacinal para exibir diversas hemaglutininas da influenza humana e aviária de forma invertida na superfície das vesículas extracelulares. A hemaglutininas invertida tende a apresentar a haste conservada da hemaglutinina ao sistema imunológico, induzindo imunidade cruzada contra a influenza, enquanto oculta a cabeça da hemaglutinina, altamente variável, para evitar imunidade específica contra cepas.
Os pesquisadores utilizaram camundongos para avaliar as respostas imunes celulares e mucosas induzidas pelas múltiplas vacinas de vesículas extracelulares contendo hemaglutinina. A hemaglutinina é uma importante glicoproteína de superfície do vírus influenza. As vesículas extracelulares são nanopartículas naturais que facilitam a comunicação entre as células. Os pesquisadores descobriram que as vacinas de hemaglutinina invertida baseadas em vesículas extracelulares são muito promissoras para o desenvolvimento de vacinas universais contra a gripe que atuam por via mucosa.
O desenvolvimento de plataformas de vacinas inovadoras e estratégias de administração para induzir imunidade protetora contra diversas cepas do vírus da gripe no trato respiratório é crucial para prevenir a infecção e a transmissão da gripe em potenciais epidemias e pandemias.A vacinação mucosa induz respostas imunes locais eficazes, protegendo contra infecções por vírus respiratórios no local da invasão.
Os investigadores determinaram que a imunização com a vacina múltipla HA-EV induziu anticorpos com reação cruzada contra as hastes da hemaglutinina e os vírus da gripe, respostas imunitárias celulares robustas específicas para o vírus e um perfil imunitário Th1/Th2 equilibrado.
Fonte: ACS Nano. DOI: 10.1021/acsnano.5c13363.
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