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18 de junho de 2024 (Bibliomed).Um painel de conselheiros da U.S. Food and Drug Administration, nos Estados Unidos, recomendou a aprovação de um novo exame de sangue para detecção de câncer de cólon e reto.
Desenvolvido pela empresa de biotecnologia Guardant Health, sediada na Califórnia, o exame é usado para rastrear sinais precoces de câncer colorretal. Apesar de ter aprovado a recomendação do exame, os especialistas levantaram a preocupação de que o teste não seja tão preciso quanto o rastreio por colonoscopia.
Num estudo com quase 8.000 pacientes, a Shield detectou 83% dos casos de câncer colorretal. O teste detectou 88% dos casos de câncer colorretal em estágio I, II ou III e cerca de 13% dos tumores pré-cancerosos chamados adenomas. Comparativamente, um teste chamado Cologuard, que é baseado em fezes, teve uma taxa de sensibilidade de 92,3%.
Os especialistas acreditam que o teste deverá ser usado para indivíduos assintomáticos para a detecção de câncer de cólon, e em casos positivos, daí o paciente deve ser encaminhado para a colonoscopia, que é considerada a forma mais precisa de testar o câncer colorretal, pois pode detectar lesões ou pólipos no cólon ou reto, enquanto um exame de sangue não. Muitas pessoas, entretanto, pulam a triagem porque o processo é invasivo.
Fonte: U.S. Food and Drug Administration. Press-release.
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