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Estudo avalia eficácia da vacina da Pfizer entre crianças de 5 a 11 anos

23 de maio de 2023 (Bibliomed). Pouco depois de ser designada como sendo uma variante preocupante em 26 de novembro de 2021, a variante SARS-CoV-2 Ômicron (B.1.1.529) substituiu rapidamente a variante Delta (B.1.617.2) globalmente e se tornou a variante predominante nos Estados Unidos até o final de dezembro de 2021. No entanto, são necessários dados que descrevam a eficácia e a durabilidade da vacina BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) entre crianças de 5 a 11 anos de idade.

Um novo estudo buscou estimar a ação da vacina BNT162b2 contra a infecção por SARS-CoV-2 entre crianças de 5 a 11 anos durante os períodos predominantes da variante Delta e Ômicron, e avaliar a vacina de acordo com o status anterior da infecção por SARS-CoV-2 e por sublinhagem durante o período predominante da variante Ômicron.

Neste estudo de caso-controle com teste negativo de 160.002 crianças submetidas ao teste de reação em cadeia da polimerase para SARS-CoV-2 em locais de uma rede de farmácias durante os períodos predominantes de Delta e Ômicron, a eficácia geral de 2 doses de BNT162b2 foi de 85 % contra Delta e 20% contra Ômicron; a proteção da vacina de 2 doses contra Ômicron diminuiu após aproximadamente 3 meses e foi semelhante entre sublinhagens (BA.1, BA.2/BA.2.12.1 e BA.4/BA.5). A eficácia de uma terceira dose-reforço foi de 55% contra Ômicron e 40% ou mais contra BA.4/BA.5, em 3 ou mais meses após o recebimento do reforço.

Este estudo sugere que 2 doses de BNT162b2 forneceram proteção limitada contra a infecção por Ômicron e que uma dose de reforço (terceira dose) restaurou e manteve a proteção por pelo menos 3 meses.

Fonte: JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2022.46915.