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23 de dezembro de 2020 (Bibliomed). De acordo com os resultados de uma análise provisória publicada online em 8 de dezembro de 2020, no The Lancet, a vacina ChAdOx1 nCoV-19 tem uma eficácia geral de 70,4%, com um perfil de segurança aceitável. Trata-se da vacina conhecida como vacina de Oxford, do laboratório Astra-Zeneca.
Pesquisadores da Universidade de Oxford, no Reino Unido, e colegas analisaram dados de quatro ensaios clínicos cegos e randomizados em andamento realizados no Reino Unido, Brasil e África do Sul envolvendo participantes com 18 anos ou mais designados aleatoriamente para a vacina ChAdOx1 nCoV-19 ou controle. Os participantes do grupo da vacina receberam duas doses contendo 5 x 1010 partículas de vírus (dose padrão; coorte SD/SD); um subconjunto no estudo do Reino Unido recebeu meia dose como primeira dose (coorte de dose baixa [LD]/SD). Dados de 11.636 participantes foram incluídos na análise de eficácia primária provisória.
Os pesquisadores descobriram que a eficácia da vacina foi de 62,1% no grupo ChAdOx1 nCoV-19 entre os participantes da coorte SD/SD; na coorte LD/SD, a eficácia da vacina foi de 90,0%. Em ambos os grupos, a eficácia geral da vacina foi de 70,4%. Dez casos foram hospitalizados por COVID-19 21 dias após a primeira dose; todos estavam no braço de controle e dois foram classificados como COVID-19 grave, incluindo um óbito. No geral, 175 eventos adversos graves ocorreram em 168 participantes (84 e 91 no ChAdOx1 nCoV-19 e grupos de controle, respectivamente). Três eventos foram classificados como possivelmente relacionados à vacina: um em cada um dos grupos ChAdOx1 nCoV-19 e controle e um em um participante que ainda não sabe a alocação.
Segundo os autores da pesquisa, essas descobertas indicam que a eficácia da vacina excede os limites estabelecidos pelas autoridades de saúde e pode ter um impacto potencial na saúde pública.
Fonte: The Lancet. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)32661-1.
Copyright © 2020 Bibliomed, Inc.
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