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NOVA YORK (Reuters Health) - Cientistas identificaram uma variação genética que pode levar a novas pistas sobre as causas da diabete tipo 2, forma da doença que não é dependente de insulina.
Em um estudo, pesquisadores encontraram uma associação entre um gene chamado calpain-10 e a suscetibilidade para diabete tipo 2 em norte-americanos de origem mexicana e europeus. As descobertas foram publicadas na edição de outubro da Nature Genetics.
A diabete tipo 2 geralmente se manifesta em adultos e quase sempre está relacionada à obesidade. Nos Estados Unidos, cerca de 10 milhões de pessoas sofrem de diabete, das quais se estima que entre 90 e 95 por cento sejam de tipo 2.
"Acreditamos que o gene calpain-10 determine a síntese de uma proteína reguladora -- significando que ativa ou inativa os níveis de glicose no sangue", disse à Reuters Health, Nancy J. Cox da Universidade de Chicago, Illinois.
"Basicamente, estamos trabalhando com uma nova hipótese, a de que o gene calpain-10 esteja envolvido na regulação da glicose", disse Cox.
A pesquisa, porém, ainda está "no estágio de ciência básica e por enquanto não há descobertas clínicas", advertiu a especialista.
"Nossos estudos vão abrir um novo caminho para o estudo das causas genéticas da diabete tipo 2", concluiu a especialista.
Sinopse preparada por Reuters Health
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