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EUA Aprovam Teste Para Monitorar Câncer de Mama Avançado

WASHINGTON (Reuters Health) - A empresa Bayer Diagnostics afirmou na quarta-feira que recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de drogas e alimentos dos EUA, para comercializar um teste para monitorar pacientes com câncer de mama avançado.

O teste mede os níveis sanguíneos de uma proteína chamada HER-2/neu, um indicador importante de doença agressiva, menor sobrevivência geral e risco maior de recorrência do câncer.

O teste pode mostrar ainda se a paciente está respondendo a uma terapia particular, destacou a unidade do grupo Bayer, com sede em Nova York.

De acordo com a empresa, como a HER-2/neu desempenha um importante papel na progressão do câncer de mama, a avaliação dos níveis da proteína pode ajudar médicos a determinar se uma paciente possui uma forma particularmente agressiva da doença, garantindo uma terapia mais rigorosa ou um tratamento alternativo.

O teste tradicional da proteína é mais invasivo. Este exame exige uma amostra do tecido cancerígeno e não consegue avaliar a condição de HER-2/neu em pacientes com câncer de mama recorrente e avançado, segundo a Bayer.

Diversos estudos sugerem que níveis elevados ou "superexpressão" da proteína são encontrados em cerca de 30 por cento dos casos de câncer de mama e também estão associados a outras formas de câncer, incluindo câncer de próstata, pulmão, pâncreas, cólon e ovário.

Sinopse preparada por Reuters Health

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