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Novo exame de sangue visa avaliar as chances de problemas pulmonares

16 de abril de 2025 (Bibliomed). Um exame de sangue experimental pode um dia ajudar a identificar pessoas com maior probabilidade de desenvolver problemas pulmonares graves, como Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). O teste analisa um painel de 32 proteínas no sangue que melhor preveem pessoas com maior probabilidade de sofrer um declínio rápido na função pulmonar.

Adultos com pontuações mais altas em testes têm: um risco 84% maior de DPOC; uma probabilidade 81% maior de morrer de uma doença respiratória como DPOC ou pneumonia; um risco 17% maior de necessitar de cuidados hospitalares para problemas respiratórios; e um risco 10% maior de sintomas respiratórios que precisam de tratamento, como tosse, muco ou falta de ar.

A doença pulmonar obstrutiva crônica é um grupo de doenças pulmonares que inclui enfisema e bronquite crônica. Ela impede o fluxo de ar para os pulmões, fazendo com que os pacientes tenham dificuldade para respirar. Não há cura, e ela piora com o tempo. No entanto, existem maneiras de controlar e tratar a doença pulmonar.

Pesquisadores criaram o teste usando dados coletados de quase 2.500 adultos dos EUA durante um estudo de 30 anos sobre saúde cardíaca e pulmonar. Os participantes do estudo fizeram testes de respiração para medir sua função pulmonar até seis vezes ao longo das três décadas. Durante o estudo, 138 experimentaram um declínio acentuado em sua função pulmonar.

A equipe de pesquisa examinou milhares de proteínas de amostras de sangue fornecidas pelos participantes na marca de 25 anos. Eles encontraram 32 proteínas ligadas à função pulmonar e as compilaram em uma pontuação que preveria a probabilidade futura de uma pessoa ter doenças pulmonares graves. Os pesquisadores então testaram essa pontuação em dados de mais de 40.000 adultos de dois estudos anteriores e descobriram que o teste realmente identificou com sucesso pessoas com maior risco de problemas pulmonares.

O exame de sangue ainda precisa ser verificado em ensaios clínicos antes de receber aprovação da Food and Drug Administration dos EUA, e só então poderá ser utilizado em ampla escala.

Fonte: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. DOI: 10.1164/rccm.202403-0613OC.