Notícias de saúde
10 de janeiro de 2022 (Bibliomed). Em ensaios de pré-autorização para a vacina Pfizer-BioNTech (BNT162b2) COVID-19, crianças vacinadas com idades entre 5–11 anos relataram reações locais e sistêmicas de gravidade leve a moderada; não foram observados eventos graves relacionados à vacinação.
No dia 29 de outubro de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) alterou a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para a vacina de mRNA Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) para expandir seu uso para crianças de 5 a 11 anos, administrada em 2 doses (10 µg, 0,2mL cada) com 3 semanas de intervalo.
Após a autorização do uso da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 para crianças de 5 a 11 anos, e a administração de aproximadamente 8 milhões de doses, reações locais e sistêmicas após a vacinação foram comumente relatadas para estas crianças vacinadas. Eventos adversos sérios raramente foram relatados.
Um estudo publicado em Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), a revista eletrônica do CDC dos Estados Unidos, sumariza as orientações/recomendações de segurança referentes ao uso desta vacina. Os pais e responsáveis por crianças de 5 a 11 anos devem ser informados de que reações locais e sistêmicas são esperadas após a vacinação com a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 e são mais comuns após a segunda dose.
A vacinação é a forma mais eficaz de prevenir a infecção por COVID-19. O Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recomenda a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 para crianças de 5 a 11 anos para a prevenção de COVID-19. Os achados preliminares de segurança são semelhantes aos descritos nos estudos clínicos.
Fonte: Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) 2021;70:1755–1760.
Copyright © 2022 Bibliomed, Inc.
Veja também