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Novo mecanismo de perda de peso tem menos efeitos colaterais

03 de julho de 2026 (Bibliomed). O agonismo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), comum em medicamentos para obesidade, não é essencial para o controle do peso, de acordo com uma pesquisa pré-clínica da Universidade de Indiana, nos Estados Unidos, e da Universidade Ludwig Maximilian, na Alemanha.

Segundo os pesquisadores, embora a atividade do GLP-1 continue sendo uma abordagem eficaz para o tratamento da obesidade, os efeitos gastrointestinais adversos impedem muitos pacientes de iniciar e manter o tratamento. A pesquisa deles demonstra que, em peptídeos triplos agonistas de ponta contendo agonismo de GLP-1, glucagon e peptídeo gastrointestinal (GIP), o GLP-1 pode ser eliminado sem comprometer a eficácia na perda de peso.

Os pesquisadores descobriram que a combinação da atividade do glucagon e do GIP, por si só, é suficiente para alcançar uma perda de peso comparável, sem a necessidade de longos ajustes de dosagem e efeitos colaterais gastrointestinais adversos. A adição de hormônios a peptídeos metabólicos de ponta poderia "potencializar" sua atividade a tal ponto que, em estudos subsequentes, os autores observaram que a atividade do GLP-1 não era essencial.

Os pesquisadores avaliaram o novo mecanismo por meio de três abordagens independentes e chegaram à mesma conclusão. Isso abre caminho para o desenvolvimento de uma terapia para obesidade centrada no paciente, em vez de centrada no medicamento.

Segundo os pesquisadores, esta pesquisa representa uma alternativa potencial para o tratamento da obesidade, pois poderia tornar os medicamentos contendo peptídeos mais toleráveis e fáceis de usar para muitos pacientes, eliminando os efeitos colaterais gastrointestinais indesejáveis.

Fonte: Molecular Metabolism. DOI: 10.1016/j.molmet.2026.102365.