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Celular pode detectar apneia obstrutiva do sono em crianças

15 de maio de 2023 (Bibliomed). A apneia obstrutiva do sono (AOS) afeta 22 milhões de pessoas nos EUA, incluindo crianças. Mais de 10% de todas as crianças roncam habitualmente, um sintoma potencial característico de AOS, mas apenas uma em cada quatro a cinco crianças roncando realmente sofre de apneia do sono. A AOS em as crianças está associada a um maior risco de complicações cognitivas, comportamentais, metabólicas e cardiovasculares em crianças.

O padrão-ouro para o diagnóstico é um estudo do sono de Polissonografia (PSG), que monitora as ondas cerebrais, os níveis de oxigênio no sangue, a frequência cardíaca, a respiração, os movimentos dos olhos e das pernas. Mas os pesquisadores descobriram que um teste no sangue também pode oferecer um método preciso para diagnosticar a AOS. Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Missouri descobriram como a apneia obstrutiva do sono (AOS) altera os perfis das células imunes no sangue, levando a uma assinatura celular única que pode detectar com precisão a AOS em crianças.

A equipe de Cortese coletou amostras celulares de 11 crianças diagnosticadas com AOS por meio de PSG e 11 outras crianças saudáveis ??assintomáticas sem AOS. Usando um processo chamado de perfil transcricional de célula única combinado com a análise tradicional de expressão gênica, a equipe descobriu que os pacientes com AOS exibiam um declínio na porcentagem de células imunes T-helper.

Esses pacientes também apresentaram níveis elevados de leucócitos monócitos e um número maior de células B atípicas, produtoras de anticorpos que combatem bactérias e vírus.

Com base nessas descobertas, identificaram uma assinatura molecular composta por 32 genes, que distinguiam crianças com AOS de crianças sem apneia do sono com alta precisão. A assinatura foi capaz de identificar com mais de 95% de precisão em quais crianças a AOS esteve presente. Esta é uma descoberta promissora que exigirá validação futura para avaliar o desempenho dessa assinatura genética e confirmar a utilidade dessa assinatura na clínica.

Fonte: European Respiratory Journal. DOI: 10.1183/13993003.01465-2022.