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Cientistas Anunciam Método que Acelera Pesquisa Genética

Por Patricia Reaney

LONDRES (Reuters) - Cientistas envolvidos no sequenciamento do genoma humano anunciaram o desenvolvimento de um método que fornece uma sequência mais detalhada de 1 milhão ou mais variações no DNA humano. As variações são chamadas SNPs, polimorfismos simples de nucleotídeo. Elas são mudanças singulares no arranjo dos 3 bilhões de letras do código genético humano responsáveis pelas diferenças entre as pessoas.

Os SNPs explicam porque pessoas são suscetíveis a doenças como câncer, diabete e doenças cardíacas e são a melhor forma de diagnosticá-las e tratá-las.

"Uma sequência de alta resolução de SNP que seja precisa, confiável e disponível a pesquisadores médicos em todo o mundo vai acelerar muito a descoberta das estruturas básicas genéticas das doenças mais comuns que afetam as populações humanas", disse Eric Lander, diretor do Centro de Pesquisa de Genoma do Instituto Whitehead.

Lander e sua equipe desenvolveram um método de sequenciamento, chamado sequenciamento de representação reduzida (RRS), que aumenta a exatidão do sequenciamento dos SNPs.

De acordo com o estudo publicado na revista Nature, o método analisa subgrupos específicos do genoma de diversas pessoas e compara as sequências para identificar variações específicas do DNA que causam susceptibilidade a doenças.

Em outro estudo publicado na Nature, cientistas do Centro Sanger, em Cambridge, Inglaterra, que ajudaram a sequenciar o primeiro cromossomo humano, afirmaram que descobriram 2.730 SNPs no cromossomo 22.

Esse é o segundo menor cromossomo humano que possui componentes genéticos relacionados a 35 doenças e síndromes, como alguns tipos de câncer, esquizofrenia, surdez e doenças cardíacas.

O Consórcio SNP, uma colaboração de cientistas de instituições acadêmicas, laboratórios e entidades privadas, pretende delinear este 0,1 por cento do genoma humano responsável pela singularidade de cada indivíduo.

Sinopse preparada por Reuters Health

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