Uma nova terapia genética pode apresentar um método de alteração do óvulo humano que permite que DNA do feto seja alterado, possibilitando a cura de algumas doenças genéticas antes que o bebê nasça.
O objetivo do estudo é mostrar que é possível tratar essas doenças através de mudanças genéticas feitas nas mitocôndrias do feto, porém, os pesquisadores acreditam que levará muito tempo até que seja permitido que testes sejam feitos em humanos.
Doenças mitocondriais podem levar à degeneração de nervos, cegueira, diabetes, etc. As condições são frequentemente confundidas com outros problemas. Quando a doença é identificada, é possível aplicar tratamentos e terapias de suporte, mas raramente é possível obter a cura.
A pesquisa foi publicada no periódico Nature.
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